دانلود word مطالعه سيتوژنتيک زوجين داراي مشکل سقط مکرر خودبخودي جنين مراجعه کننده به آزمايشگاه ژنتيک پزشکي جهاد دانشگاهي تبريز طي سالهاي 1385 - 1380

لینک دانلود

 دانلود word مطالعه سيتوژنتيک زوجين داراي مشکل سقط مکرر خودبخودي جنين مراجعه کننده به آزمايشگاه ژنتيک پزشکي جهاد دانشگاهي تبريز طي سالهاي 1385 - 1380 دارای 6 صفحه می باشد و دارای تنظیمات در microsoft word می باشد و آماده پرینت یا چاپ است

فایل ورد دانلود word مطالعه سيتوژنتيک زوجين داراي مشکل سقط مکرر خودبخودي جنين مراجعه کننده به آزمايشگاه ژنتيک پزشکي جهاد دانشگاهي تبريز طي سالهاي 1385 - 1380  کاملا فرمت بندی و تنظیم شده در استاندارد دانشگاه  و مراکز دولتی می باشد.

توجه : در صورت  مشاهده  بهم ريختگي احتمالي در متون زير ،دليل ان کپي کردن اين مطالب از داخل فایل ورد مي باشد و در فايل اصلي دانلود word مطالعه سيتوژنتيک زوجين داراي مشکل سقط مکرر خودبخودي جنين مراجعه کننده به آزمايشگاه ژنتيک پزشکي جهاد دانشگاهي تبريز طي سالهاي 1385 - 1380،به هيچ وجه بهم ريختگي وجود ندارد


بخشی از متن دانلود word مطالعه سيتوژنتيک زوجين داراي مشکل سقط مکرر خودبخودي جنين مراجعه کننده به آزمايشگاه ژنتيک پزشکي جهاد دانشگاهي تبريز طي سالهاي 1385 - 1380 :




نام کنفرانس، همایش یا نشریه : مجله پزشکي دانشگاه علوم پزشكي تبريز

تعداد صفحات :6

زمینه و اهداف: سقط خودبخودی جنین به از دست دادن آن تا هفته بیستم حاملگی اطلاق می شود. عدم موفقیت در بارداری و سقط مکرر خودبخودی جنین هزینه های اقتصادی و روانی برای خانواده و جامعه دارد. بخشی از این مشکل ناشی از اختلالات ژنتیکی و کروموزومی می باشد. هدف از این مطالعه، بررسی میزان اختلالات سیتوژنتیکی در زوجین دارای سقط مکرر خوبخودی بود.مواد و روش ها: در مطالعه گذشته نگر از 400 زوج که دارای بیش از دو بار سابقه سقط خودبخودی جنین بودند پس از بررسی سوابق پزشکی، آزمایش کشت کروموزومی و کاریوتایپ به روش استاندارد سیتوژنتیکی و GTG Banding به عمل آمد.یافته ها: پس از انجام کاریوتایپ، ناهنجاری کروموزمی در (32) %4 افراد وجود داشت. که %45 (14 نفر) از آنها مرد و مابقی زن بودند. %3 اختلالات مربوط به کروموزومهای جنسی و مابقی به علت ناهنجاری در کرووموزم های اتوزمال بود.نتیجه گیری: مطالعه سیتوژنتیکی زوجین دارای سابقه سقط مکرر خودبخودی جنین به منظور تشخیص هر گونه اختلال کروموزومی ضروری است. به منظور جلوگیری از تولد کودکان با ناهنجاریهای کروموزومی، انجام آزمایش تشخیص پیش از تولد در زوجین دارای ناهنجاری کروموزومی برای پیشگیری از تولد فرزند مبتلا به اختلالات کروموزومی از اهمیت بالایی برخوردار است.
كلید واژه: GTG banding، ناهنجاری کروموزومی، سقط مکرر خودبخودی جنین

توضیحات بیشتر